
Lorlatinib
Lorlatinib is een ALK-remmer van de derde generatie die dient als vervolgbehandeling voor crizotinib-resistentie. Het kan negen mutaties remmen die geassocieerd zijn met crizotinib-resistentie, waardoor het bijzonder geschikt is voor de behandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die resistent zijn tegen andere ALK's.
CAS-nummer 1454846-35-5
Molecuulformule C21H19FN6O2
Molecuulgewicht 406,41
EINECS-nummer 813-704-5
Beschrijving
Engelse naam: Lorlatinib
(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluor-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,{ {11}}trimethyl-15-oxo-2H{{14 }},8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitril;Lorlatinib,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluor-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-pyridina-1(4,3)-pyrazola-5(1,2)-benzeencyclooctaphane-15-carbonitril;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Indicaties: Gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
【Inleiding tot Lorlatinib/Lorlatinib 】
Lorlatinib is een ALK-remmer van de derde generatie die dient als vervolgbehandeling voor crizotinib-resistentie. Het kan negen mutaties remmen die geassocieerd zijn met crizotinib-resistentie, waardoor het bijzonder geschikt is voor de behandeling van patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die resistent zijn tegen andere ALK's.
Indicaties voor Lorlatinib/Lorlatinib
Dit product is een doelgericht medicijn dat geschikt is voor de behandeling van ALK-positieve niet-kleincellige longkanker-NSCLC-patiënten.
Voor nieuwe NSCLC-patiënten met ALK-positiviteit is het effectieve percentage van dit product maar liefst 90%, en het intracraniële effectieve percentage zelfs 75%;
Voor patiënten die ALK-positief zijn en eerder crizotinib hebben gekregen, is het effectieve percentage van dit product 69% en het intracraniale effectieve percentage 68%;
Voor patiënten die ALK-positief zijn en eerder een behandeling met andere ALK-remmers dan crizotinib hebben gekregen, bedraagt het effectieve percentage van dit product 33% en het intracraniale effectieve percentage 42%;
Voor patiënten die ALK-positief zijn en eerder 2-3 behandelingen met ALK-remmers hebben ondergaan, is het effectieve percentage van dit product 39% en het intracraniale effectieve percentage 48%;
Klinische resultaten geven aan dat dit product klinisch significante activiteit vertoont bij de behandeling van longtumoren en hersenmetastasen bij gevorderde NSCLC-patiënten met ALK-positief en ROS1-positief.
|
API-naam |
CAS-nr |
Structuur |
Status |
|
Lorlatinib(PF0643922) |
1454846-35-5 |
|
Commercieel
|
Populaire tags: lorlatinib, China lorlatinib fabrikanten, leveranciers, fabriek
Aanvraag sturen
Misschien vind je dit ook leuk






